Для ТЕБЯ - христианская газета

Не оставляй меня, мама
Крик души

Начало О нас Статьи Христианское творчество Форум Чат Каталог-рейтинг
Начало | Поиск | Статьи | Отзывы | Газета | Христианские стихи, проза, проповеди | WWW-рейтинг | Форум | Чат
 


 Новая рубрика "Статья в газету": напиши статью - получи гонорар!

Новости Христианского творчества в формате RSS 2.0 Все рубрики [авторы]: Проза [а] Поэзия [а] Для детей [а] Драматургия [а] -- Статья в газету!
Публицистика [а] Проповеди [а] Теология [а] Свидетельство [а] Крик души [а] - Конкурс!
Найти Авторам: правила | регистрация | вход

[ ! ]    версия для печати

Не оставляй меня, мама


Не оставляй меня, мама.

«Моя жизненная история началась довольно интересно. Папа и мама долго не имели детей. И когда, почти через 10 лет они узнали, что я есть, увидев меня на экране УЗИ, в виде крохотного эмбриона, радости их не было границ. Мама даже начала писать мне дневник. Там было столько теплоты и любви ко мне. Вот одна из записей, которую мне удалось прочитать:
«Дорогой малыш. Тебе уже 19 недель. Ты совсем «большой», почти 20 см. О тебе еще никто не знает. Ты – наш радостный секрет и мы скрываем тебя, чтобы сюрприз был самым неожиданным и радостным. Вот увидишь, многие будут рады тебе. Сегодня я была на УЗИ. Я не видела тебя, но слышала, как доктор говорил о тебе. Вот он нашла твое сердечко. Оно в порядке и бьется ритмично. Вот позвоночник. Он ровный и правильный. Твоя крохотная верхняя губка – в порядке. На твои ручках и ножках – есть все пальчики. Малыш, как я хочу тебя обнять и сильно прижать к себе. Мы не знаем, кто ты – мальчик или девочка. Но это не важно. Ты наш малыш, это самое главное. Папа тоже слышит, как ты «передаешь нам приветы». Иногда ты толкаешься так сильно. Мы рады, что ты жив и что ты есть».
Вы чувствуете, как родители любят меня? Мне очень жаль, но я разочарую их. Я – болен с первых минут зачатия. Когда с крохотной клетки начало формироваться мое тело, одна пара хромосом, разделилась не правильно. Позвольте объяснить вам. Хромосома – это крошечные частички в клетках, несущие информацию обо всех наследуемых признаках. (Простите, что я так изъясняюсь, я взял это определение из книги, чтобы вам было понятна суть моей проблемы). Обычно в каждой клетке находится 46 хромосом, половину которых я получил от мамы, а половину от папы. Но у меня есть одна лишняя - в 21-й паре. В результате, это уже тогда, внутри у мамы, повлияло на мой рост и развитие. Я не хотел быть таким, но я ничего не мог поделать. Это может произойти с кем угодно по неизвестным причинам. Эту болезнь называют синдром Дауна. Не знаю, почему случилось, что я - желанный, любимый, долгожданный ребенок родился именно таким.
Известие о моей болезни принесло моим самым дорогим людям - большую душевную боль. Я появился на свет очень больным, и меня сразу же забрали в реанимацию. Я лежал там один, без мамы и где-то в глубине своего сознания, я чувствовал, что маме плохо. Это было странное чувство. Я потом это проверил, когда мы были дома. Вот я сплю. Сытый и сухой, у меня ничего не болит. Не знаю, но почему-то вдруг мне становится неуютно, тяжело и я начинаю плакать. Подходит мама, и я вижу ее заплаканные глаза. Она взяла меня на руки. Мамочка, мне очень жаль, что я причинил тебе такую сильную боль. Я поднимаю свою тяжелую, еще не послушную голову и заглядываю маме прямо в глаза. Я еще не умею говорить, но поверь, мама, когда ты страдаешь, мне тоже очень плохо. Мое сердечко болит также сильно, ведь мы с тобой так долго были одним целым. Пожалуйста, мамочка, не плачь».
По статистике, на 700 новорожденных – один рождается с синдромом Дауна. Слово «синдром» означает «множество признаков или особенностей». Название «Даун» происходит от фамилии врача Джона Ленгдона Дауна, который впервые описал этот синдром в 1866 году.
Сегодня можно услышать, как, желая оскорбить, говорят: «ты Даун», подразумевая «дурак». (Простите). Это не так. Ребенок с синдромом Дауна – не дурак и не психически больной. Это человек, который обладает относительно меньшими способностями, чем обычный ребенок. Но его жизнь так же ценна, как ваша и моя жизнь.
Были времена, когда люди с нарушениями в развитии считались одержимыми нечистой силой или к ним относились, как к угрозе развития общества и бремени цивилизованного мира. Были времена, когда таких людей остерегались, заставляли выполнять тяжелую физическую работу, подвергали преследованиям.
Только начиная с 19 столетия, общество постепенно изменило свое отношение к людям с нарушениями в развитии. В частности, ситуация значительно улучшилась после второй мировой войны. В 1950 году в США была создана Национальная Ассоциация в защиту прав детей с задержками в развитии. Президент Джон Кеннеди выдвинул не только новую точку зрения на уход, лечение и образование таких людей, но также выступил за устранение тех факторов, которые препятствовали прогрессу в этой области. Впоследствии получили развитие новые программы диагностики, научных исследований и обучения.
Вызвала резкое осуждение практика помещения людей с отклонениями в развитии в клиники для душевнобольных. Новое законодательство обеспечило право получения государственного образования для всех детей школьного возраста, имеющие аномалии развития. Сегодня в нашей стране, реально действуют программы реабилитации детей с нарушением в развитии.
«Сегодня мама пришла домой очень расстроенная, я сразу это почувствовал. Весь день она ходила подавленная и задумчивая. Вечером она рассказал папе, что встретилась с родителями, у которых родился такой же малыш, как и я - с синдромом Дауна. Они ушли из больницы, оставив насовсем, своего маленького сынишку. Представляете, он пришел в этот пугающий, неизвестный мир – крохотным и беспомощным. Ему так нужны нежные мамины и сильные папины руки…
В тот день я был сытый и сухой, у меня ничего не болело. Но я плакал, потому что мне было очень жаль маленького мальчика с синдромом Дауна, который остался один».
Враги человека с синдромом Дауна – это, прежде всего невежество, страх, предрассудки, непонимание, безразличие. На самом же деле, эти дети, обделенные одним – наделены другими – прекрасными качествами. Американский педиатр и ученый, доктор философии, доктор медицинских наук, министр здравоохранения, Зигфрид Пушел, пишет.
«Мой сын Крис родившийся с синдромом Дауна, научил меня ценить необычных детей, судя по их способностям и чертам характера, а не по ограничениям, наложенным на них болезнью. Крис дал мне понять, что оценка коэффициента умственного развития – унизительная мера установления человеческих способностей. Благодаря ему, я увидел, что люди с отклонениями в развитии, имеют внутреннюю человеческую ценность, что они способны вносить свой вклад в жизнь общества и выполнять задачи, работу над которыми мы даже не подумали им доверить ранее. Он научил меня тому, чему я не научился в медицинском институте. Люди с синдромом Дауна учат нас, что качество, а не количество должно служить мерой взаимоотношений. Часто такой человек принимает и любит вас, таким, какой вы есть. Узнать такого человека – значит обогатить свою жизнь. В них есть доброта, человечность, очарование, которые нужно защищать и которые никогда нельзя предавать».
Я опять смотрю в мамины глаза. Они теплые и там больше нет слез. Они грустные. Моя мама знает такое, чего еще не поняли многие люди. И теперь она должна рассказать это другим. Тем, кто плачет, боится или стыдится. Она садится и пишет. Пишет в газету, которую прочтут многие, многие люди. Она пишет правду.
«У вас родился ребенок. Вы его ждали, желали, надеялись и он пришел к вам. Он пришел, но не таким, как вы хотели увидеть его. Он родился не таким, как другие дети и, возможно, вам сказали, что такие дети долго не живут. Он родился непохожим на других, и вы узнали, что можете отказаться от него, отдав на попечение государства. Мы – родители, дети которых тоже родились с синдромом Дауна – знаем, как вам сейчас тяжело. Мы знаем, ощущение, какой безысходности обрушилось на вас. Мы тоже прошли через все это.
Так же, как и вам, нам казалось, что произошла чудовищная ошибка, что такие вещи случаются где-то очень далеко, с кем угодно, но только не с нами. Мы прошли через все это и потому считаем себя вправе сказать: «Не спешите выносить приговор вашему ребенку. Его будущее – в ваших руках, нужно только запастись терпением и верой в то, что у вас все получится». Сейчас существует целая программа реабилитации детей с синдромом Дауна. Она включает в себя комплекс мер, направленных на то, чтобы эти дети, так непохожие на других, как можно меньше отставали в развитии. Это возможно.
Да ваш ребенок не похож на большинство других, но это не значит, что он хуже их. Единственно, что можно сказать о нем с уверенностью – он умственно иной, он будет мыслить иначе, чем мы с вами и наша общая задача – помочь ему почувствовать себя полноценным человеком. И самое главное – может быть, вам трудно в это поверить, может быть это прозвучит кощунственно, но вы можете быть счастливы! Вы будете счастливы не вопреки вашему маленькому человечку, но благодаря ему, и вместе с ним. Это только говорится, что все счастливые семье, счастливы одинаково. На самом деле каждая семья счастлива настолько, насколько она не боится быть счастливой. Сейчас вам кажется, что ваша жизнь кончена, на самом же деле – это начало новой жизни не только вашего малыша, но и вашей собственной».


Об авторе все произведения автора >>>

Ольга Шевелева Ольга Шевелева, Харьков
Журналист. Вместе с мужем Вячеславом 11 лет работаем в Харьковской студии ТрансМирового Радио. У нас двое детей. Алина - 5 лет и Андрюшка - 1 годик
e-mail автора: twr@.bk.ru

 
Прочитано 11768 раз. Голосов 8. Средняя оценка: 4.88
Дорогие читатели! Не скупитесь на ваши отзывы, замечания, рецензии, пожелания авторам. И не забудьте дать оценку произведению, которое вы прочитали - это помогает авторам совершенствовать свои творческие способности
Оцените произведение:
(после оценки вы также сможете оставить отзыв)
Отзывы читателей об этой статье Написать отзыв Форум
Svetlana 2005-03-17 08:18:01
Dorogaya avtor eta istoriya menya shakirivala pravda li eto ili prosto sochinenie.Napishiti esli mojete
 
Назгуля 2005-03-18 04:33:19
просто благодарю за вашу искренность, молю Бога чтобы Он давал вам Свою неиссякаемую любовь и чтобы надежда всегда пребывала с вами, дети сотворены самим Господом и пусть в вас будет настоящее счастье и дар, и то что вы не сдаётесь говорит о том что вы сильная личность и пусть на вашем жизненом пути встречаются только те люди которые с чистым сердцем и любят то что сотворенно Богом для нас. Будьте благославенны во всех ваших сферах, и надежда на чудо да не покинет вас никогда. Ведь то что мы уже просыпаемся каждое утро и можем дышать, видеть, слышать, ходить, говорить и улыбаться - это уже чудо !!!
 
Швецова Дарина 2005-03-18 20:40:51
Я плакала читая эту историю. Не придумали еше тех слов, что могут выразить огромную печаль. Спасибо.
 
Мельник Инна 2005-03-21 22:43:44
Просто нет слов...
 
Хмалевская Наталья 2005-04-06 06:07:04
А почему бы родителям таких детей не встретится, не объединится? Делились бы своими переживаниями, может горя было бы и меньше.Особенно хорошо было бы, если верующие родители такого ребенка, встретились с родителями не знающими Бога. Был такой проповедник в Африке,во Христа он уверовл еще мальчиком. Много трудился для Господа.Однажды он заболел проказой, это был сильный удар для него.Он не мог понять почему Господь, которому он служил так с ним поступил. Его поместили в лечебницу. Там проповедник увидел множество больных.Родственники отказались от них.Тут прокаженные умирали не имея надежды и сострадания в муках.Каждый день проповедник говорил о Христе. В его хижине и вокруг неё собиралось множество больных, для которых воссиял свет спасения.Проповедник же благодарил Бога за это служение.В этой больнице он проповедывал 20 лет.
 
Наталья Барыльникова 2005-04-07 19:34:32
Это просто великолепное проижведение.Я Вас прекрасно понимаю, т. к.я сама с огрониченными возможнастями.
 
Наталья 2005-05-31 18:26:40
Огромное спасибо автору за эту статью. Лично знаю семьи, пережившие то, о чем Вы пишите. Они очень, очень нуждаются в поддержке такого рода.
 
Светланка 2005-06-26 22:39:39
Очень трогательное произведение......Заставило меня посмотреть на этих людей ( больных синдромом Дауна) иначе
Спасибо
 
Наталья 2005-08-28 07:02:29
Благодарю за статью. У моих родственников тоже растёт такой ребёнок. Когда мама забеременела им, в автокатастрофе уиер папа... Во время похорон врачи кололи ей сильные препараты, никто не думал тогда о ребёнке, старались спасти маму. А потом ей сообщили, что ребёнок развивается неправильно, необходимо сделать аборт. Но так как эта женщина была верующей, она не могла этого сделать. Родился мальчик с болезнью Дауна. Сейчас ему уже 18 лет. Он научился ухаживать за собой, помогает по-хозяйству, как может. И я думаю, что эта мама никогда не пожалела о том, что не сделала тогда аборт... Да благословит Господь всех, у кого воспитываются больные идети, а особенно да будет Его милость с этими детьми!
 
Ира Винярская 2005-09-11 15:50:36
Очень сильно! Мощно! Потрясающе! Мужества вам и счастья.
 
Константин 2005-09-19 17:17:25
.

...Вот на какие мысли навела меня эта статья:

Все мы одно - значит, если кто-нибудь различен - у которого, скажем, синдром Дауна или слепой с рождения, или прокажен, или полон мраком и неразкаянными грехами, или калека, или бесноват, или у которого уже 12 лет неперерывное душевное кровотечение, или у которого умерло душевное дитя, или на кого напали разбойники и лежит раненный на пути между Йерусалимом и Йерихоном, или кто голоден, или кто жаждущий, или старый, или ниский и т.д. ... все мы одно, все мы одинаковы, независимо от нашего недуга; все мы нуждаемся в Боге, все мы калеки, пока не исполнит нас Дух Божий и не уподобит себе.

Уподобит Совершенству.

Во Христе,


Константин ( Болгария )

 
Tanja Huz 2005-09-25 13:38:34
Дорогая сестра в Господе Ольга!
Прежде всего я благодарна Господу и Вам духзаовноназидательные передачи по тринсмировом радио. Это очень огромный труд для Иисуса, что несмотря на ваше горе с вашим ребёудовольствием и желанием слушаю ваши передачи. Пусть Господь поможет с радостью нком вы с мужем можете поддерживать других. Я с огромным переносить все испытания и в конце пути получить награду. С уваением с. Таня г. Сумы.






назидательные передачи по тринсмировом радио. Это очень огромный труд для Иисуса, что несмотря на ваше горе с вашим ребёудовольствием и желанием слушаю ваши передачи. Пусть Господь поможет с радостью нком вы с мужем можете поддерживать других. Я с огромным переносить все испытания и в конце пути получить награду. С уваением с. Таня г. Сумы.













 
gottfried smukalla 2006-01-19 14:38:22
Menja eto ochen satronulo.spasibo
 
Larisa 2006-03-10 06:09:38
Slava Bogy!
 
ирина 2007-06-01 12:42:43
спасибо вам
 
Жульен... 2007-11-06 13:30:21
очень сильная история...
 
Лена 2007-12-18 16:57:19
Спасибо за эти слова. Моему сыну 1,4 года и у него тоже синдром Дауна. Сейчас я уже могу спокойно об этом говорить и писать и рада, что год назад приняла правильное решение не отдав Сашу в дом ребенка.
 
Без ответа 2008-06-14 10:04:48
Я не поняла у Вас-то тоже Даун в семье? Добрым, милосердным, пишущим душещипательные историйки может быть любой, у кого эпистолярный жанр развит. Вот есть ли это горе по имени ДАУН в Вашей семье?? Я думаю, что нет. Если бы Вы их видели каждый день день, то такое не писали бы.
 Комментарий автора:
Здравствуйте. Спасибо, что не затаили в себе свои чувства, а "вывели их в люди". У нас в семье дочка и сын. Старшая дочь - не Даун, а ребенок с синдромом Дауна. Ей 5 лет. И поверьте, я смотрю на своего ребенка каждый день и сейчас она приносит нам больше радости, чем печали. Да, у нее ограниченый словарный запас, но зато папа у нее - папуля, бабушка - бабуля. Онв ходит в десткий сад, мы занимаемся с логопедом и хоть не так быстро, но идем по жизни своим, особенным шагом. То, что вы так резки, говорит о том, что вы еще не справились со своей болью, ваше сердце до сих пор болит. У меня такое состояние было три года и я была зла на себя, на ребенка, на Бога и на весь мир. Потом, когда я смирилась с этим, пришло исцеление. Мы очень любим нашу дочь и приняли ее такой, как она есть. Если захотите переписываться, пожалуйста, отвечу на все ваши письма.
Даю вам ссылки по этой же теме. Родители о своих детях с СД
http://rutube.ru/tracks/741209.html?
http://rutube.ru/tracks/690770.html?v=446a5b35221a6bf3c8c30ce3d2b9e051 v=ae56258d302cdb7b18a67266571cb022

Ира 2008-07-21 15:56:56
Здравствуй,Оля!Прошлым летом ты навещала меня и мою новорожденную дочку в больнице, Алина тогда подарила ей зеленого мишку.Телефон я не записала. Мне нужна твоя помощь!Свяжись со мной, буду ждать!
 
maria 2008-09-25 15:54:41
Izvinite za nevezestvo, ia to podumala, 4to pisal rebenok c bolezniiu Dauna, a eto VI. Ne znaiu dostu4ites takim sposobom. Na takoe sposobni tolko Altruisti, no ich tak malo
 
Ира Винярская 2008-11-23 20:24:01
Я плакала!Так задела мою душу это исповедь.Как много в жизни я делала не так!после этой статьи хочется быть чище, лучше!как вовремя ЭТО пришло ко мне.Спасибо Вам! Счастья и мужества!
 
Наташа Бызова 2011-08-11 15:01:25
Оля, Вы такая молодец, что написали этот замечательный рассказ. Я помню как вы с мужем приходили ко мне в перинатальный центр, для моральной поддержки. В тот момент, когда мамочка находится один на один с диагнозом своего ребенка, ей необходимо читать именно такие статьи, для принятия новой правильной установки на дальнейшую счастливую жизнь.
 
читайте в разделе Крик души обратите внимание

Пиво... - Сергей Варакин

Смысл обрезания крайней плоти. - Татьяна Шохнина
Смысл обрезания крайней плоти Голубь Из Ковчега 26.02.2018

Кто Мой, Мне да последует! - Кисточка

>>> Все произведения раздела Крик души >>>

Поэзия :
Темно, холодно и скользко... - Людмила Шульговская

Поэзия :
Чтобы всего добиться… - Константин Владимирский

Поэзия :
Славу я воспою! - Валентина Велькер
май 2009 г.

 
Назад | Христианское творчество: все разделы | Раздел Крик души
www.ForU.ru - (c) Христианская газета Для ТЕБЯ 1998-2012 - , тел.: +38 068 478 92 77
  Каталог христианских сайтов Для ТЕБЯ


Рамочка.ру - лучшее средство опубликовать фотки в сети!

Надежный хостинг: CPanel + php5 + MySQL5 от $1.95 Hosting





Маранафа - Библия, каталог сайтов, христианский чат, форум

Rambler's Top100
Яндекс цитирования

Rambler's Top100